腺病毒感染与复刻：常用诊断方法

腺HIV导致广泛可不用的本病，主要包括黏膜、胃肠道、脊柱生殖系统或全身细菌感染。

病因需要敏锐的病理意识到病征的本病，结合养成、分子结构验证、磷酸化裂解和组织起来取样进行病因。

研究发现，肝脏、粪便或唾尿液乳癌可数据分析婴幼儿HSCT受者癌症的发生。尽管一些中的心在GameCube当年马上开始乳癌，但大多数项目在化疗开始后开始。建议每周乳癌一次肝脏和唾尿液，直至HSCT后至少100天或直至CD3 þ T蛋白质> 300/mL。

考虑到支持乳癌的信息较少，各中的心新方法的变异开放性较大。

AdV验证的病因方式随着短时间的推移而发展。历史记录上，养成和蛋白质验证；也可用病因腺HIV细菌感染。

由于GameCube受者蛋白质验证的抗原较差，PCR验证的病因率大幅提高，现代大多数病因集中的于PCR验证和法医学。可采集咽拭子、腹洗尿液、皮下拭子或刮片、肛拭子、唾尿液、粪便和肝脏进行验证。样品类型可不对可不于病理上显著的细菌感染部位（例如，可用GI癌症的唾尿液和可用脊柱生殖系统癌症的粪便）。

无论病征开放性癌症的部位如何，也；也会对肝脏进行乳癌，以评核播散开放性癌症并大幅提高病因率。

可不同样的是，黏膜HIV验证可能会缺失播散开放性癌症、HIV血症或上黏膜细菌感染皆的细菌感染；因此，如果担心AdV细菌感染，可不验证多个部位。此外，考虑到AdV在各种组织起来中的维持潜伏的灵活开放性，通；也需要外科手术来记录感兴趣组织起来中的的溶解开放性细菌感染。

一旦确定病理癌症，通过具体样品的分析方法PCR进行第一部出现异；也，包括初始阳开放性的肝脏或其他腹水或西多福韦）1-2时才HIV储存量没显著下降的病征可能会需要替代新方法进行管理。同样，HIV储存量出现异；也可在具体时知悉增强腹水的短时间。

HIV共通点和血清分型可以通过基于免疫细胞学或核酸序列的新方法进行。这些新科技目当年主要可用流行病学研究和其他研究可不用于，病理上通；也不需要可用病征的评价和管理。

1. 组织起来法医学

细菌感染组织起来外科手术，除炎症的非抗原程度外，特征开放性的核内除此以外体；也提示病因（平面图1）。在最；也见于肾GameCube受者的腺HIV开放性肾炎病征中的，最；也观察到肾蛋白质增大于其两染开放性铁皮样核除此以外体和肉芽肿逐步形成（平面图1）。免疫细胞组织起来化学或原位杂交新科技作为形态学安全检查的特别设计手段可能会有助于清楚识别系统组织起来切片中的的AdV细菌感染，大幅提高验证的灵敏度，同时也可定位癌症并提供因果的证据。由于Adv肠炎可能会与排斥反可不相似，组织起来法医学可能会都有有用，尤其是在肾脏GameCube中的。

平面图1：GameCube受者腺HIV肾炎的组织起来法医学。A，苏木喜和伊红漂白显示扩展的肾肝蛋白质核有数铁皮样除此以外体(×400)。B、肾肝蛋白质腺HIV免疫细胞组化漂白。

2. 磷酸化裂解

血清PCR已成为婴幼儿和HSCT受者中的的重要乳癌新方法。任何考虑AdV癌症的短时间，皆可不发送肝脏新种进行分析方法HIV储存量喜确测量。血清PCR对播散开放性AdV PCR验证抗原高。还可对唾尿液、痰尿液和外科手术新种进行PCR。如果可用PCR出现异；也病患的病理反可不或病征随短时间的变化趋势，可不可用大致相同的验证新方法，并评核大致相同的隔室（全血与血浆），这是因为没有国际标准，并且验证新方法之间的分析方法HIV学关联性显著。

对黏膜样品进行多重PCR验证，以验证上黏膜和下黏膜样品中的的黏膜HIV，通；也不具备极好的灵敏度和抗原。然而，每种验证新方法不具备相异的病原体抗原抗原，尤其是对于AdV的相异种属或血清型。此外，一些验证试剂可能会无法验证AdV的所有共通点。先当年，如果黏膜不是细菌感染的主要部位，对黏膜新种，都有是上黏膜新种的验证可能会产生阴开放性结果，但HIV有可能会在其他地方正在进行脱氧核糖核酸。

还有许多多重验证新方法可可用验证病征唾尿液中的的AdV。之当年开发了分析方法PCR分型来出现异；也唾尿液中的HIV脱落和肝脏中的脱氧核糖核酸的趋势。尽管假阴开放性结果的报道，但这些分子结构新方法比习惯新方法大幅提高了灵敏度。分析方法HIV储存量喜确测量有助于细菌感染的病因，并作为与病患病理可不答具体的替代指标。HIV储存量喜确测量值增加与被害必要开放性增加具体。

3. 抗真菌抗原试验

较少有实验室能够进行抗病敏试验，不提拔将其可用值得同样病理护理。没有得到普遍认可的标准新方法。体外HIV与AdV病患的病理结局无显著具体开放性。

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Adenovirus Infection and Transplantation