罕见病例：先天性褐支气管前肠畸形

冠状动脉肺部当年肝斜视是先天性隔绝肺部更名冠状动脉和食道或食管之诱发交通网络，是小儿相像的先天斜视。迄今为止，已提出很多界定。本文来自英格兰的Cullen教授等在近期的ATS刊物上说明了了一例多样的冠状动脉肺部当年肝斜视。 新生儿出生后不久便出现早先喘鸣和呼吸窘迫为由插管，找到声门当年不存在一个上皮细胞。出生后第3天，为由显微喉镜和口部镜进唯健康检查，找到右下侧声门当年型石板上皮细胞。第9天复查显微喉镜和口部镜健康检查说明了上皮细胞几乎完全遗忘，构想为由出院，1个月初后返院必要性健康检查。

必要性健康检查找到右下侧杓外周皱襞石板上皮细胞。婴儿保留口部插管的完全唯计算机断层扫描说明了肿胀从门牙水平向纵隔扩展。难以拔管。磁共振成像说明了肿物从膝根部向纵隔扩展，侵犯大血管，使口部向右侧偏移（布1A）。标志物仅有为阳性，决定唯开胸切除术术和冰封切片。

布1：A：术当年光谱学表现；B：术中所见。

正中开胸唯胸腺切除术术。推入小管，病理大血管和主动脉弓，推入小管后侧与主动脉的缝隙。找到边缘清楚的实性粉红色的构件座落在腔内由光滑的膜包绕。组织送冰封切片提示为不也就是说的良性肺部组织。肿物从主动脉弓和右下无名静脉后方动手术侧边移动（布1B）。保留喉返神经系统。

布2：术后病理学表现。

肿物耶尔附着在颈部甲状软骨突起，为由从南到北切除术。病理右下肺部门旁缝隙找到石板囊性构件，保存梨状窝粘膜的完全病理性去除。然后翻修当年联合和重新联接甲状软骨。病理组织学健康检查确认该肿物与原始肺部组织保持一致（布2）。附着到颈部的管状构件为冠状动脉。

尽管该患者与以后说明了的冠状动脉肺部当年肝斜视不存在相同之，但是非常完全符合以后的说明了，更进一步我们必要性了解该类疾病。

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主笔： shenjianfei