PLOS ONE：男性肥胖对胚胎和下一代脐带血DNA甲基化的影响
2022-02-14 06:19 来源：武威男科医院
在世界上代谢紊乱，特别是肥胖症，的发病率大大上升。品系非常少解释了由缺乏运动和过度营养引起的肥胖流行的一小部分。
生命体和抗病毒的流行病学数据分析确实，与危急的父母和/或东宫因素具体的基因表达遗传转变不太可能避免代谢紊乱的遗传缺失。不太可能危急的父系效应很不太可能通过乳腺传递给早先。
为了数据分析这一假设，最近，数据分析技术人员系统地分析了女性体重指数（BMI）对乳腺基因表达突变组的制约，及其与早先胎儿脐带血（FCB）DNA底物的关系。
在接受受精或卵胞浆内单乳腺注射的294名生命体供体的乳腺比对中所，以及在所得后裔的113个FCB中所，母体特罗斯季亚涅齐（PEG1，PEG4，PEG5和PEG10），父本特罗斯季亚涅齐（H19-IG DMR，IGF2-DMR0和MEG3-IG DMR）地带，以及肥胖具体的非特罗斯季亚涅齐HIF3A突变的底物水平通过亚氢盐磺酸测序来量化。
多参数重回分析结果显示，MEG3突变除此以外区别底物地带（IG DMR）结果显示乳腺底物与供体BMI除此以外呈正具体。对于MEG3-IG DMR，HIF3A和IGF2-DMR0，辨别到父本BMI和FCB底物除此以外的性别特异性具体性。前两个突变在雄性后裔的父本BMI和FCB底物除此以外结果显示出有所不同的定向名义关联（如乳腺）。
随着哥哥BMI上升，数据分析技术人员在女性后裔的FCB中所辨别到IGF2-DMR0的低底物。
因此，该数据分析确实，女性肥胖名义上与生命体乳腺DNA底物组的修饰有关，这才会制约早先的基因表达突变组。然而，重要的是要留意，没具体的p值在多次测试者调整中所幸存。未来的工作必要测试者后裔中所具体底物畸变的制约，因为DNA底物被证明可以控制所数据分析突变的表达和/或印记建立。
原始来历：
Potabattula R et al. Male obesity effects on sperm and next-generation cord blood DNA methylation. PLOS ONE, 2019; doi: 10.1371/journal.pone.0218615. eCollection 2019.
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