Eur Urol：基于人群的队列研究成果——从50-54岁开始筛查癌

现阶段的肝癌临床研究课题指南在开始临床研究课题的成年方面存在冲突。本研究课题旨在分析报告从50-54岁开始来进行抗原抗原（PSA）临床研究课题与零临床研究课题对肝癌死亡率的影响。

这是一项基于一些人的缓冲区研究课题，比较了在1995年启动的基于Göteborg一些人的肝癌临床研究课题K-随机接受PSA临床研究课题的3479名50 yr至54 yr成年人，与在1982-1985年前夕，在PSA前时代基于一些人的Malmö预防性项目中的提供低温保存血液的4060名51-55 yr未有临床研究课题的成年人。对比了肝癌诊断、分散和肝癌死亡的累计感染率和感染率比。

17年时，在哥德堡对50岁出头的成年人来进行除此以外PSA临床研究课题，与赫尔辛堡未有临床研究课题的成年人相比之下，肝癌诊断几率增加了两倍多（感染率比[IRR]2.56，95%置信区间[CI]2.18，3.02），但分散几率（IRR 0.43，95% CI 0.22，0.79）和肝癌死亡几率（IRR 0.29，95% CI 0.11，0.67）却大幅提高增加。临床研究课题分组每10000名成年人中的肝癌死亡人数增加57人（95% CI 22，92）。17年时，邀来进行PSA临床研究课题所须的人数和诊断预防性1例肝癌死亡所须的人数分别为176人和16人。

综上所述，该研究课题结果表明，PSA临床研究课题肝癌可以增加50-54岁成年人的肝癌死亡率，在相似的随访下，预防性1例肝癌死亡所须邀人数和检测人数与此前欧洲肝癌临床研究课题随机研究课题报道的55-69岁成年人肝癌死亡率相当。指南分组可以考虑PSA临床研究课题指南有否应以建议不晚于50-54岁开始。研究课题的值得注意在于缺乏治疗资料和两个不同祖父母缓冲区的比较。

原始出处：

Sigrid Carlsson, Melissa Assel, et al., Screening for Prostate Cancer Starting at Age 50-54 Years. A Population-based Cohort Study. Eur Urol. 2017 Jan;71(1):46-52. doi: 10.1016/j.eururo.2016.03.026.