Blood：淋巴细胞Epo受体信号促进应激造血时的红系分化
2021-12-06 01:10 来源：武威男科医院
正上方：当代Wnt频率驱动未成熟应激红血球祖细胞增殖。白血球中的Epo频率抑止脂质微粒即刻进应激性红血球祖细胞并存。摘要：心血管疾病应激抑止应激性红血球分解成，进一步分解成原先红血球以恢复其组织氧合能够。应激性红血球分解成在豚鼠中最容易理解，它主要引发在脾脏髓质。但人类和豚鼠应激即刻红血球分解成都是利用与瞬时下即刻红血球分解成不同的频率和祖细胞。不成熟应激红血球祖细胞(SEPs)来源于短期造血造血(ST-HSCs)。虽然SEPs有自我更原先能够，但红血球受到限制。水肿和心血管疾病应激可抑止SEPs进一步增殖，但在血清即刻红血球脂质(Epo)水平升高后才都会引发并存。近期，研究工作人员发现，Epo不是反之亦然调节SEPs，而是通过作用于脾生态位中的白血球来即刻进从增殖向并存的引发变化。在增殖阶段，白血球导致当代的Wnt配体，即刻进增殖并抑制并存。Epo/Stat5抑制频率通路抑止白血球导致具有人体内的脂质微粒。素J2 (PGJ2)的分解成增多激活了衍生物酶体增殖激活受体(PPARg)对Wnt表达的抑制抑制，而素E2 (PGE2)的增加即刻进了SEPs的并存。原始出处：Yuanting Chen，et al. Epo-receptor signaling in macrophages alters the splenic niche to promote erythroid differentiation. Blood. April 29，2020.
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